De ziekte van Huntington

De ziekte van Huntington is een erfelijke aandoening die bepaalde delen van de hersenen aantast. Hoewel niet alle leden van een familie of gezin de ziekte van Huntington zullen krijgen, worden ze er allen emotioneel en sociaal door getroffen.
De ziekte van Huntington uit zich o.a. in onwillekeurige (choreatische) bewegingen die langzaam verergeren en een verscheidenheid van psychiatrische symptomen, waaronder persoonlijkheidsveranderingen en verstandelijke achteruitgang. De eerste symptomen openbaren zich meestal tussen het 35e en 45e levensjaar, maar kunnen ook eerder of later in het leven optreden.
Het is op dit moment niet mogelijk om de ziekte te genezen of zelfs het verloop af te remmen.
Toch vinden er wel onderzoeken plaats die mogelijk hoop bieden om de ziekte af te remmen.

De stof Epigallocatechin gallaat uit groene thee heeft bepaalde eigenschappen die een gunstige invloed op de ziekte van Huntington kan hebben.

Schade aan en afbraak van neuronen kan onder andere ontstaan door te veel ijzer op de plaatsen van de neuronen, door oxidatieve schade en door ontstekingsprocessen. IJzerstapeling en de aanwezigheid van oxidanten op de plaatsen waar de neuronen afsterven spelen een belangrijke rol. Stoffen die deze processen remmen en bescherming bieden van de neuronen zijn een interessante optie.
EGCG heeft deze eigenschappen in zich: ijzerchelatie, antioxidant en anti-inflammatoir. Bovendien kan het ook de plaats bereiken waar deze processen geremd moeten worden en is het veilig in gebruik.